Medical Device Regulation (MDR)

Medical Device Regulation (MDR)

Neue Regelung für die Klassifizierung von Medizinprodukten
Mehr Sicherheit für Patienten
Kurzfristige Engpässe bei der Verfügbarkeit medizinischer Produkte

 

Das MDR Projekt kurz erklärt 

Skandale mit Medizinprodukten (bspw. mit Sojaöl gefüllte Brustimplantate, welche Risse oder undichte Stellen hatten, was bei den Patienten Entzündungen und Schwellungen hervorrief) führten dazu, die Regulation und die gesetzlichen Anforderungen an medizinische Produkte in Europa zu verschärfen. Hersteller müssen künftig den Nutzen und die Zweckmässigkeit Ihrer Hochrisikoprodukte genauer mit klinischen Studien belegen und diese Produkte werden einem zusätzlichen Kontrollverfahren unterzogen. Zusätzlich muss jedes einzelne Produkt rückverfolgbar und identifizierbar sein, dies geschieht durch die Einführung einer Produktidentifizierungsnummer (UDI – Unique Device Identification). […] Read more

Xatena erfreut sich über ein rasantes Wachstum

Xatena erfreut sich über ein rasantes Wachstum

Xatena hat sich als führende digitale B2B-Plattform im Healthcare-Sektor etabliert

Anzahl teilnehmende Unternehmen und Einkaufsvolumen sind rasant angestiegen

Finanzierungsrunde für nächsten Wachstumsschritt erfolgreich abgeschlossen

 

Die B2B-Marktteilnehmer im Healthcare-Sektor haben die B2B-Plattform Xatena rasant wachsen lassen. Für den nächsten Wachstumsschritt hat Xatena soeben eine neue Finanzierungsrunde erfolgreich abgeschlossen.

 

Rasantes Wachstum des B2B-Netzwerkes

Innerhalb kürzester Zeit hat sich die Anzahl Unternehmen auf unserer B2B-Plattform mehr als verdreifacht. Während im Oktober 2018 schon über 100 registrierte Anbieter auf Xatena präsent waren, sind es im Juni 2019 bereits über 350. Auch bei den einkaufenden Unternehmen hat sich einiges getan. Diese sind von 11 auf 20 gestiegen. Das aktuelle abgeschlossene […] Read more